1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
商品描述：
產(chǎn)品名稱 | DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 500ml |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 貨號 | EY-XP4263 |
產(chǎn)品介紹
DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量，同時(shí)又分為高糖型（4500mg/L）和低糖型(1000mg/L)。本培養(yǎng)基是根據(jù)ATCC ，改良的DMEM高糖的含丙酮酸鈉，含1.5g/L碳酸氫na。
DMEM是 dulbecco's modified eagle medium的縮寫，所以其特點(diǎn)主要包括以下：
（+） 酚 紅 （+）4.5g/L D-葡萄糖
（+） L-谷氨酰an （+）0.11g/L 丙酮酸鈉
（ - ） HEPES
培養(yǎng)基主要成份表：
（+） L-谷氨酰an
（+） 丙酮酸na
（-） HEPES
（+） NAHCO3 1.5g/ L
運(yùn)輸和保存
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸（儲(chǔ)存條件2-8℃ 避光儲(chǔ)存）產(chǎn)品保質(zhì)期12個(gè)月。
注意事項(xiàng)：
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細(xì)胞懸浮生長。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞-綠色+熒光標(biāo)記 | 人原代肝Kupffer細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞-紅色+熒光標(biāo)記 | 小鼠原代股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
急性淋巴細(xì)胞 | 大鼠原代角膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
胸膜積液B淋巴細(xì)胞 | 兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人鼻咽癌細(xì)胞-紅色+熒光標(biāo)記 | 小鼠原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人食管癌細(xì)胞 | 兔原代腎小球內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
β-tc-6小鼠胰島瘤胰島β細(xì)胞 | 兔原代肝成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人正常睪丸細(xì)胞 | 小鼠原代腎小管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人正常皮膚細(xì)胞 | 人原代肺微血管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人口腔表皮樣癌細(xì)胞 | 小鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5-Cas9-7 | 大鼠原代嗅球神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人激缺陷細(xì)胞系 | 小鼠原代肌源干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
SV－40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞 | 大鼠原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人口腔癌細(xì)胞 | DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培養(yǎng)基人原代頜下腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人前列腺正常細(xì)胞 | 兔原代口腔黏膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
點(diǎn)擊放大
員_a.png)