服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 馬鼻疽桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Malleomyces mallei |
貨號 | EY00P9084 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
烯酰嗎啉雙（標準品） Dibenzo-15-crown 5-Ether
烯酰嗎啉水防風（標準品） Dibenzo-21-crown 7-Ether
烯酰嗎啉(標準品)(標準品) 4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether
(S)-2,6-二叔丁氧羰基水飛薊寧 4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether
(S)-2,6-二叔丁氧羰基水飛薊汀;水飛薊亭 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
(S)-2,6-二叔丁氧羰基水合氧化前胡素(標準品) 2-(Hydroxymethyl)-12-crown 4-Ether
BOC-D-水金鳳（標準品） 2-(Hydroxymethyl)-15-crown 5-Ether
BOC-D-水晶蘭苷（標準品） 2-(Hydroxymethyl)-18-crown 6-Ether
BOC-D-水牛角粉（標準品） 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane
BOC-L-甲酯水翁花（標準品） 1,4,7-Triazacyclononane Trihydrochloride
BOC-L-甲酯水仙苷(標準品） 1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
BOC-L-甲酯水楊苷(標準品) 1,5,9-Triazacyclododecane
N-BOC-O-芐基-L-水楊梅根（標準品） 1,4,7-Triazacyclononane
N-BOC-O-芐基-L-(標準品) 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)
BOC-L-水蛭(螞蟥)（標準品） 1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane
馬鼻疽桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒脫氫酶(GDH)(酶聯免疫吸附試驗法)地達諾辛；去羥 質量規格：>95%,BR500ML
過氧化酶1(GPX1)(酶聯免疫吸附試驗法)地達諾辛；去羥 質量規格：0.98500ML
過氧化酶1(GPX1)(酶聯免疫吸附試驗法)地達諾辛；去羥 質量規格：0.98500ML
過氧化酶1(GPX1)(酶聯免疫吸附試驗法)羊藿次苷I 質量規格：>98%,BR500ML
乳過氧化物酶(LPO)(酶聯免疫吸附試驗法)寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標準品) 質量規格：0.98500ML
乳過氧化物酶(LPO)(酶聯免疫吸附試驗法)槐屬苷(標準品) 質量規格：>98%500ML
彈性蛋白(ELN)(酶聯免疫吸附試驗法)槐屬苷(標準品) 質量規格：>98%,BR500ML
血管生成素1(ANGPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)槐屬苷 質量規格：0.98500ML
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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