實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) |
Hela細(xì)胞耐藥亞株；HeLa/DDP | 貼壁生長(zhǎng) | EY-X63614 |
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細(xì)胞名稱 Hela細(xì)胞耐藥亞株；HeLa/DDP
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
特征特性: Hela/DDP細(xì)胞是湖醫(yī)二院腫瘤所陳惠楨教授等用藥物劑量增選法篩選獲得的Hela細(xì)胞耐藥亞株。該細(xì)胞除耐（DDP）外，其它特性均與Hela細(xì)胞系相似，可用于常規(guī)的耐藥研究。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C30
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè): 陰性
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
Cedecea lapagei Grimont et al.細(xì)胞名稱: 小鼠正常上皮細(xì)胞；MNUEC/HL-027MurineNormalUterineEpithelialCellsMNUEC/HL-027 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 人胃癌細(xì)胞；HGC-27 10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 大鼠正常結(jié)腸上皮細(xì)胞；RNCEC/HL-028RatNormalColonicEpithelialCellsRNCEC/HL-028 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 人正常前列腺上皮細(xì)胞；HNPEC/HL-022HumanNormalProstateEpithelialCellsHNPEC/HL-022 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Aciculoconidium aculeatum (Phaff et al.) Ki ..細(xì)胞名稱: 人正常上皮細(xì)胞；HNBEC/HL-021HumanNormalBreastEpithelialCellsHNBEC/HL-021 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Neisseria flava Bergey et al.細(xì)胞名稱: 兔正常肝細(xì)胞；RNH/HL-034RabbitNormalHepatocytesRNH/HL-034 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Bartonella washoensisI/細(xì)胞名稱: 人外陰上皮內(nèi)不典型增生細(xì)胞；VINC/HL-024VulvalIntraepurhelialNeoplasiaCellsVINC/HL-024 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 原位前列腺癌NOD/SCID鼠的循環(huán)腫瘤細(xì)胞；MPC2013 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Curvularia inaequalis (Shear) Boedijn, anam ..細(xì)胞名稱: 大鼠正常內(nèi)膜細(xì)胞；RNEEC/HL-036RatNormalEndocervicalEpithelialCellsRNEEC/HL-036 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Aspergillus ostianus Wehmer, anamorph細(xì)胞名稱: 兔正常氣管上皮細(xì)胞；RNTEC/HL-035RabbitNormalTrachealEpithelialCellsRNTEC/HL-035 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp細(xì)胞名稱: 人肺癌細(xì)胞；HLCC/HL-023HumanLungCancerCellsHLCC/HL-023 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Melanconium apiocarpum Link細(xì)胞名稱: 小鼠正常附睪上皮細(xì)胞；MNEEC/HL-037MurineNormalEpididymalEpithelialCellsMNEEC/HL-037 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；4C7 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 抗B亞群禽白血病病雞胚成纖維細(xì)胞；DF-1/B MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Kluyveromyces lactis (Dombrowski) van der W ..細(xì)胞名稱: 抗K亞群禽白血病病雞胚成纖維細(xì)胞；DF-1/K MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Neurospora crassa Shear et Dodge細(xì)胞名稱: Vero/DogSLAM細(xì)胞系Vero/DogSLAM-1F5株；Vero/DogSLAMCellline,strainVero/DogSLAM-1F5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Hela細(xì)胞耐藥亞株；HeLa/DDP人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒α1-AGPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒α1-AGPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒α1-AGPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒α1-MGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒α1-MGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒α1-MGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒α1-MGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒α2-APELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
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