日韩av资源网 I 精品视频99 I 国产国语性生话播放 I 欧美日韩免费高清 I 日韩在线第二页 I 国产精品无打码在线播放 I 亚洲精品高清国产一线久久 I 午夜爱爱爱爱爽爽爽网站 I 日韩精品欧美 I 亚洲中文无码av永久app I 文中字幕一区二区三区视频播放 I 国产精品欧美一区二区三区喷水 I 中文字幕人妻无码一夲道 I 日日骑 I 日本高清在线观看视频 I 精品一区二三区 I 91影音 I 无码av天天av天天爽 I 青青草视频 I 亚洲欧美综合精品成人导航 I 亚洲sss I www.狠狠爱 I 国产美女亚洲精品久久久久 I 无码一区二区三区亚洲人妻 I 奇米影视777四色米奇影院 I 北条麻妃一二三区 I 无遮挡很爽很污很黄的网站 I 人人人射 I 欧美成人午夜精品久久久 I 欧美专区在线观看

ELISA競爭抑制法普遍存在的操作問題

兩對半使用elisa方法，其中HBSAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測，而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。 而競爭抑制法的原理：酶標抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競爭結合是等比關系。原論上講，應該先將樣本與酶標抗體先行混勻，然后加入反應也進行。但實際工作中并非如此，都是分開加入反應孔。這樣會造成先加入的先結合，與后加入者并不是公平的關系，因而也不符合等比原則。特別是在放置時間長，且溫度高的情況下，對結果有很大的影響。

第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院對此造成的影響進行了研究。將陰性標本94份并用生理鹽水進行1：30稀釋，在加入標本后按下表時間放置后再加入酶標抗體，然后檢測結果如下：
放置時間(min)陰性標本數(shù)臨界值-標本A450nm值假陽性率(%)

從上表可以看出，如果同時加入標本與酶標抗體，沒出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象。2分鐘后再加入酶標抗體，由于標本比酶標抗體先結合了兩分鐘，因此出現(xiàn)了7.4%的假陽性。30分鐘后再加，假陽性高達57.4%。因此建議競爭抑制法的項目，加十個樣本后立即加酶標抗體，這樣對檢測結果沒有影響。