菌種復壯方法
1.純種分離 通過純種分離，可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發生變異的單細胞分離出來，經過擴大培養，就可恢復原菌種的典型性狀。
常用的菌種分離純化方法很多，總體上可將它們歸納成兩類，一類較粗放，只能達到“菌落純”的水平，即從種的水平來說是純的，例如瓊脂平板上劃線分離法、表面涂布法或與瓊脂培養基混勻后倒平板的方法等；另一類是較精細的單細胞或單孢子分離方法，它可以達到“細胞純”即“菌株純”的水平。后一類方法種類很多，應用較廣，既可以簡便的利用培養皿或凹玻片等作分離室進行菌種分離，也可以利用復雜的顯微操縱器進行菌種分離。對于不長孢子的絲狀菌，可以用無菌小刀切取菌落邊緣的菌絲進行分離移植，也可用無菌毛細管插入菌絲，來截取單細胞來進行純種分離。
2.通過寄主體進行復壯 對于寄生型微生物的退化菌株，可通過接種至相應昆蟲或動、植物寄主體內以提高菌株的毒性，恢復其原來的性狀。例如，經過人工培養的殺螟桿菌，會發生毒力減弱、殺蟲率降低等現象，這時可用退化的菌株，去感染菜青蟲的幼蟲（相當于一種選擇性培養基），然后再從病死的蟲體內重新分離產毒菌株。如此反復多次，就可提高菌株的殺蟲效率。
3.淘汰已衰退的個體 有人曾對“5406”放線菌的分生孢子，在-30℃——-10℃的低溫下處理5--7d，使其死亡率達到80%，結果發現在抗低溫的存活個體中，留下了未退
化的健壯個體，從而達到了復壯的目的。細胞
以上綜合了一些實踐中有效的菌種復壯方法。但是，在進行復壯之前，還要仔細分析和判斷菌種究竟是發生了退化，還是被雜菌污染，或者是僅屬一般性的表型改變。只有對癥進行復壯才能收到較好的效果。
黃芩素 A0018 491-67-8 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮素 A0019 574-84-5 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮甲素 A0020 531-75-9 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮乙素 A0021 305-01-1 ≥98% 20mg/支
綠原酸 A0022 327-97-9 HPLC≥98% 20mg/支
新綠原酸（5-咖啡酰奎寧酸） A0023 906-33-2 HPLC≥98% 20mg/支
隱綠原酸（4-咖啡酰奎寧酸） A0024 905-99-7 HPLC≥99% 20mg/支
異綠原酸A（3,5-二咖啡酰奎寧酸） A0025 2450-53-5 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸B（3,4-二咖啡酰奎寧酸） A0026 14534-61-3 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸C（4,5-二咖啡酰奎寧酸） A0027 32451-88-0 HPLC≥98% 20mg/支
1-咖啡酰奎寧酸 A0028 1241-87-8 HPLC≥98% 20mg/支
洋薊素（1,3-二咖啡酰奎寧酸） A0029 19870-46-3 HPLC≥98% 20mg/支
1,5-二咖啡酰奎寧酸 A0030 30964-13-7 HPLC≥98% 20mg/支
細胞鹽酸巴馬汀（，棕櫚堿） A0031 10605-02-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0032 520-26-3 HPLC≥98% 20mg/支
新 A0033 13241-33-3 HPLC≥98% 20mg/支
柴胡皂苷B A0034 補充中 HPLC≥98% 20mg/支
